Laboratoř klinické biochemie a sérologie
Laboratoře klinické biochemie zajišťují standardní a specializovaná biochemická, inunochemická a sérologická vyšetření pro kliniky (lůžkové části) a ambulantní oddělení VFN i pro další zdravotnická zařízení v Praze a celé ČR. Laboratoře zajišťují POCT v rámci celé VFN.
Odběrové centrum provádí odběry ambulantních pacientů pro VFN a další zdravotnická zařízení, má samostatnou odběrovou místnost pro onkologické pacienty, kde se provádí odběry z portů a místnost pro provádění speciálních odběrů např. glykemická křivka.
Centrální laboratoř provádí široké spektrum biochemických vyšetření v séru, v plazmě, plné krvi. moči, výpotku a mozkomíšním moku. Dále provádí řadu speciálních vyšetření např. stopových prvků, nádorových markerů, hormonů, screening vrozených vývojových vad a další. Součástí laboratoře je statimová laboratoř, která zajišťuje v nepřetržitém provozu základní biochemická vyšetření, vyšetření kardiomarkerů, ABR, některých hormonů, hladin antibiotik a základní vyšetření mozkomíšního moku. Laboratoř se podílí na řešení výzkumných národních i mezinárodních projektů včetně klinických studií.
Laboratoř Apolinářská zajišťuje v režimu POCT vyšetření ABR, glukózy, laktátu, iontů, amoniaku a CRP.
Laboratoř endokrinologie a matabolismu je zaměřena na vyšetřování vybraných biochemických a molekulárně biologických parametrů u diabetu, obesity, hyperlipoproteinémií, nemoci hypofýzy a nadledvin. Dále se specializuje na výzkumné projekty v oblasti metabolických a endokrinních onemocnění.
Sérologická laboratoř se zabývá přímou i nepřímou diagnostikou infekčních agens z oblasti STD, virových hepatitid, infekcí sledovaných v průběhu těhotenství, respiračních onemocnění aj. V oblasti molekulárně biologické diagnostiky provádí kvantifikační průkaz genomu virů hepatitid B i C, genotypizaci virů hepatitid, detekci chlamydií, N.gonorrhoeae, papillomavirů, mykobakterií, borélií a spektrum vyšetření se průběžně rozšiřuje. Laboratoř okogenetiky je zaměřena na diagnostiku a aplikovaný výzkum v oblasti molekulární genetiky, se zaměřením zejména na stanovení dědičné predispozice ke vzniku zhoubných nádorových onemocnění, či dalších stavů. Vyšetření jsou prováděna standardními molekulárně-genetickými přístupy (PCR, RT-PCR, Sangerovo sekvenování, MPLA, NGS) na úrovni DNA/RNA. Pracovníci se podílejí na výuce lékařské chemie, biochemie, patobiochemie a klinické biochemie, lékařské biologie a genetiky a klinické genetiky na pre- i post-graduální úrovni. V laboratoři je v rámci klinické diagnostiky prováděno molekulárně genetické vyšetření pro VFN a některá další zdravotnická zařízení v Praze a v celé ČR.
