Autoprotilátky proti extrahovatelnému nukleárnímu antigenu - screen
-
Pracoviště
Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
-
Aktualizováno
revize 01/2025
-
Biologický materiál
sérum
-
Typ zkumavky např.
zlatý Vacutainer
-
Dodací lhůta
7 dní
-
Referenční meze
negativní
< 20 CU - Kritické meze
-
Jednotka
CU
-
Zdroj referenčních mezí
příbalový leták
-
Nejistota
ENA2 12,2 % pro BioFlash 2; (CV, 2024)
-
Použitá metoda
chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA)
-
SOP
ÚLBLD-KIA-21 Kvantitativní stanovení protilátek proti ENA metodou CLIA [Anti-ENA screen PLUS (15Ag)]
- NČLP
-
Poznámka
Jedná se o screeningové vyšetření souboru protilátek proti ENA , součástí jsou následující antigeny - dsDNA, Sm/RNP, Ro52, SS-A (Ro60), SS-B (La), Scl-70, centromera, Mi-2, Ku, Th/To, RNA Pol III, Pm/Scl, PCNA, Jo-1 a ribozomální P protein. Vyšetření neidentifikuje konkrétní specifický typ ENA protilátek přítomných v pozitivním vzorku. Při pozitivitě screeningového testu laboratoř automaticky provádí roztestování ENA protilátek metodou imunoblot. Pro další dourčení specifických protilátek je možné kromě ENA typizace, využít z nabídky laboratoře i typizaci protilátek vyskytujících se u sklerodermií a myositid.
-
Indikace
- systémový lupus erythematodes SLE
- smíšené onemocnění pojivové tkáně MCTD
- Sjögrenův syndrom SjS
- sklerodermie SS
- polymyositis/dermatomyositis PM/DM -
Interpretace
Extrahovatelné nukleární antigeny představují skupinu jaderných proteinů, které jsou rozpustné v pufrovaném fyziologickém roztoku, což je základní rys technologie jejich přípravy z buněčného materiálu. Výskyt detekovatelných hladin těchto autoprotilátek v lidském séru je často spojen se systémovými autoimunitními chorobami. Následná typizace těchto protilátek je důležitá jak z diagnostického, tak prognostického hlediska.
Preanalytika:
-
Stabilita při 20°C
8 hod v séru
-
Stabilita při 4-8°C
1 týden
-
Stabilita při -20°C
6 měsíců
-
Stabilita při -70°C
Není známa.
zpět na seznam metod