Cholesterol celkový
-
Pracoviště
Centrální laboratoř - statim AkreditovánoCentrální laboratoř Akreditováno
-
Aktualizováno
Změna od 21.7.2011
-
Biologický materiál
sérum, plazma
-
Typ zkumavky např.
zlatý,zelený(Li-heparin),fialový (K3EDTA) Vacutainer
-
Dodací lhůta
do 24 hodin, statim do 2 hodin
-
Referenční meze
0-6t 1,30-4,30
6t-1r 2,60-4,20
1-15r 2,60-4,80
15-40r 2,90-5,00
40-110r 2,90-5,20 - Kritické meze
-
Jednotka
mmol/l
-
Zdroj referenčních mezí
Společné stanovisko českých odborných společností ke konsensu European Atherosclerosis Society a European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory medicine k vyšetřování krevních lipidů a k interpretaci jejich hodnot, Klin.Biochem.Metab.,25(46),2017,No.1,p.36-42
-
Nejistota
rozšířená kombinovaná: CL max. 4,7 %(od 8/2024), CL statim max. 4,0% (od 9/2024)
-
Použitá metoda
Enzymová metoda CHOD- PAP
-
SOP
SOP-ÚLBLD-CL-10M
Stanovení koncentrace celkového cholesterolu metodou absorpční spektrofotometrie
SOP-ÚLBLD-Statim-12
Stanovení látkové koncentrace celkového cholesterolu fotometricky na analyzátorech DxC 700 AU a DxC 700 AUi PL -
NČLP
01349
-
Poznámka
Oddělení séra (plazmy) do 3 hodin.
-
Kód VZP
81471
Body
21
Poznámka
-
Indikace
- stanovení rizika kardiovaskulárních chorob na podkladě aterosklerózy (spolu s vyšetřením dalších tuků - LDL cholesterol, HDL cholesterol, triacylglyceroly)
- preventivní vyšetření dospělých (alespoň 1x/5let)
- vyšetření cholesterolu u pacientů s cukrovkou, hyperurikémií, onemocněním štítné žlázy, slinivky břišní
- u obézních pacientů, u pacientů s xantomy, xantelezmaty a pacientů s poruchami prokrvení
- sledování odpovědi na léčbu hypercholesterolémie
Změnu v koncentraci krevních tuků způsobuje prakticky každé akutní onemocnění. Vyšetření krevních tuků se proto nemá při akutním onemocnění provádět a hodnotit.
Naproti tomu vyšetření krevních tuků u dlouhodobých onemocnění je významné z hlediska další prognózy nemocného.
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006 -
Interpretace
Zvýšená hodnota:
- vrozené hyperlipoproteinemie - familiární hypercholesterolémie, familiární dysbetalipoproteinemie, familiární kombinovaná hyperlipidémie a hyperbetalipoproteinémie, familiární hyperlipoproteinemie typ V, polygenní hypercholesterolémie, familiární defekt apoB-100
- sekundární hyperlipoproteinemie – hypothyreóza (změna činnosti buněčných LDL receptorů), snížená funkce hypofýzy (nedostatek růstového hormonu může zvyšovat tvorbu cholesterolu a triacylglycerolů v krvi), onemocnění nadledvin (Cushingův syndrom), onemocnění ledvin - nefrotický syndrom (vystupňovaná tvorba bílkovin v játrech vede ke zvýšení tvorby i lipoproteinových částic), záněty ledvin, exsudativní enteropatie, poškození jater způsobující cholestázu (zvýšení abnormálního lipoproteinu X), hepatitidy, monoklonální gamapatie, mentální anorexie, akutní intermitentní porfyrie, poškození slinivky břišní (po částečném chirurgickém odnětí, akutní, chronické záněty), diabetes mellitus (cholesterol je zvýšený především u dekompenzované formy), glykogenóza, hyperurikémie
- užívání některých léků (viz vliv léků)
- dieta s vysokým obsahem tuků, dlouhodobý alkoholismus
Snížená hodnota:
- vrozené poruchy tvorby lipoproteinových částic - abetalipoproteinemie, hypobetalipoproteinemie, Tangierská choroba
- sekundární hypolipoproteinémie – hyperthyreóza, hepatitidy, toxické poškození jater, terminální stádium cirhózy jater, městnavá hepatopatie, urémie, těžké septické stavy, chronická anémie, chronická lymfatická leukémie
- podvýživa, nádorová sešlost
- užívání některých léků (viz vliv léků)
Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006
Preanalytika:
-
Stabilita při 20°C
2 dny
-
Stabilita při 4-8°C
7 dnů
-
Stabilita při -20°C
3 měsíce
- Stabilita při -70°C
zpět na seznam metod