GDF-15 Růstový diferenciační faktor-15

  • Pracoviště
    Centrální laboratoř
  • Aktualizováno

    6.1.2025

  • Biologický materiál

    sérum, plazma

  • Typ zkumavky např.

    zlatý, zelený (Li-heparin), fialový (K2-,K3 EDTA) Vacutainer

  • Dodací lhůta

    rutinně provádíme 2x týdně, v úterý a v pátek popř. dle telefonické domluvy.

  • Referenční meze

    Věk (roky) Hodnoty
    0 – <30 <831 ng/L
    30 – <40 <852 ng/L
    40 – <50 <1229 ng/L
    50 – <60 <1466 ng/L
    60 – <70 <1476 ng/L
    ≥70 <2199 ng/L

  • Kritické meze

    aktuálně nejsou stanoveny

  • Jednotka

    ng/L

  • Zdroj referenčních mezí

    příbalový leták Roche verze 2024-11

  • Nejistota

  • Použitá metoda

    elektrochemiluminiscence

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

    Vyšetření se provádí pouze u pacientů s diagnózou: I48, I50, I20, I21

  • Indikace

    S rostoucím věkem vedou ateroskleróza a proces stárnutí srdce ke kardiální disfunkci. V počátečních fázích je rozvoj kardiální dysfunkce u jedinců klinicky odlišný a je často asymtomatický. Kardiovaskulární onemocnění je hlavní příčinou zvýšených hladin GDF-15 v oběhu. U jedinců v ústavní péči jsou vysoké hladiny GDF-15 spojené se zvýšeným rizikem rozvoje KV onemocnění, chronického renálního onemocnění a některých druhů karcinomu.GDF-15 je marker celkové mortality, mortality z KV příčin a nefatálních KV příhod u pacientů s ischemickým onemocněním srdce, srdečním selháváním a atrilární fibrilací.Hladiny GDF-15 se musí interpretovat ve spojení s anamnastickými údaji, klinickým vyšetřením a ostatními nálezy. Na základě aktuálních výsledků může GDF-15 v kontextu s ABC skóre rizika krvácení zlepšit předpověď závažného krvácení.

  • Interpretace

    zánětem, hypoxií, poškozením tkáně a remodelací při kardiovaskulárních onemocněních, jakož i některých nádorech a během těhotenství. Stanovení GDF-15 slouží jako pomůcka při stratifikaci rizika u některých srdečních onemocnění, zejména u pacientů se srdečním selháním nebo akutním koronárním syndromem. GDF-15 jako součást skórovacího systému „ABC skóre rizika krvácení“ (spolu s cTnT-hs, hemoglobinem a klinickým obrazem) se podílí na zpřesnění odhadu rizika krvácení u pacientů s fibrilací síní na antikoagulační terapii.


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

    sérum/plazma: 8 dnů; :

  • Stabilita při 4-8°C

    sérum/plazma: 14 dnů

  • Stabilita při -20°C

    sérum/plazma: 12 měsíců (zmrazte pouze jednou)

  • Stabilita při -70°C

    neuvádí se


zpět na seznam metod