Phadiatop Infant
-
Pracoviště
Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
-
Aktualizováno
03/2024
-
Biologický materiál
Sérum
-
Typ zkumavky např.
Zlatý vacutainer
-
Dodací lhůta
7 dní
-
Referenční meze
cut-off 0,35 PAU/l
<0,35 PAU/l je negativní (nebyla zjištěna zvýšená hladina specifických IgE proti definovanému souboru inhalačních alergenů)
˃0,35 PAU/l je pozitivní (byla zjištěna zvýšená hladina specifických IgE proti definovanému souboru inhalačních alergenů) - Kritické meze
-
Jednotka
PAU/l
-
Zdroj referenčních mezí
Příbalový leták
- Nejistota
-
Použitá metoda
FEIA (Fluoroenzymeimmunoassay)
- SOP
- NČLP
-
Poznámka
V případě pozitivního výsledku je možné roztestovat jednotlivé sIgE.
Složení sIgE ve Phadiatopu:
d1 dermatophagoides pteronyssimus
e1 kočka - epitel
e5 Pes - odumřelý epitel
f1 vaječný bílek
f2 kravské mléko
f3 treska
f4 pšenice
g6 bojínek
t3 bříza
w1 Ambrosie pelyňkolistá
w21 Drnavec palestinský -
Indikace
Phadiatop Infant je složena ze sIgE,
které jsou relevantní pro atopii malých dětí.
Je určen pro diagnostické použití in vitro
Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním alergenům.
Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
– nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
– neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
– kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
– pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
– pacient nespolupracuje
– v těhotenství
– existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
– při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
– u dětí v kojeneckém věku
– přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů
Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
– pokud není jasně definovaný alergen
– není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
– u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
- bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)
Výhody vyšetření specifických IgE:
– z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
– neexistují kontraindikace výkonu -
Interpretace
Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu).
Preanalytika:
- Stabilita při 20°C
-
Stabilita při 4-8°C
7 dní
-
Stabilita při -20°C
6 měsíců
- Stabilita při -70°C
zpět na seznam metod