Phadiatop Infant

  • Pracoviště
    Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
  • Aktualizováno

    03/2024

  • Biologický materiál

    Sérum

  • Typ zkumavky např.

    Zlatý vacutainer

  • Dodací lhůta

    7 dní

  • Referenční meze

    cut-off 0,35 PAU/l
    <0,35 PAU/l je negativní (nebyla zjištěna zvýšená hladina specifických IgE proti definovanému souboru inhalačních alergenů)
    ˃0,35 PAU/l je pozitivní (byla zjištěna zvýšená hladina specifických IgE proti definovanému souboru inhalačních alergenů)

  • Kritické meze

  • Jednotka

    PAU/l

  • Zdroj referenčních mezí

    Příbalový leták

  • Nejistota

  • Použitá metoda

    FEIA (Fluoroenzymeimmunoassay)

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

    V případě pozitivního výsledku je možné roztestovat jednotlivé sIgE.
    Složení sIgE ve Phadiatopu:
    d1 dermatophagoides pteronyssimus
    e1 kočka - epitel
    e5 Pes - odumřelý epitel
    f1 vaječný bílek
    f2 kravské mléko
    f3 treska
    f4 pšenice
    g6 bojínek
    t3 bříza
    w1 Ambrosie pelyňkolistá
    w21 Drnavec palestinský

  • Indikace

    Phadiatop Infant je složena ze sIgE,
    které jsou relevantní pro atopii malých dětí.
    Je určen pro diagnostické použití in vitro
    Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním alergenům.

    Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
    – nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
    – neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
    – kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
    – pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
    – pacient nespolupracuje
    – v těhotenství
    – existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
    – při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
    – u dětí v kojeneckém věku
    – přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů

    Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
    – pokud není jasně definovaný alergen
    – není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
    – u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
    - bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)

    Výhody vyšetření specifických IgE:
    – z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
    – neexistují kontraindikace výkonu

  • Interpretace

    Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
    Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
    V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
    V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
    Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu).


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

  • Stabilita při 4-8°C

    7 dní

  • Stabilita při -20°C

    6 měsíců

  • Stabilita při -70°C


zpět na seznam metod