CRPHS
-
Pracoviště
Centrální laboratoř
-
Aktualizováno
19.8.2022
-
Biologický materiál
sérum, plazma
-
Typ zkumavky např.
zlatý, zelený (Li-heparin) Vacutainer
-
Dodací lhůta
do 24 hodin, statim do 2 hodin
-
Referenční meze
0,15 - 0,99 mg/L nízké kardiovaskulární riziko
1,00 - 2,99 mg/L průměrné kardiovaskulární riziko
větší než 3,00 mg/L vysoké kardiovaskulární riziko -
Kritické meze
aktuálně nejsou stanoveny
-
Jednotka
mg/L
-
Zdroj referenčních mezí
příbalový leták fy Roche (odkaz na CDC/AHA)
- Nejistota
-
Použitá metoda
Lidské CRP aglutinuje s latexovými částicemi, potaženými monoklonálními protilátkami proti CRP. Precipitát se měří turbidimetricky.
- SOP
- NČLP
- Poznámka
-
Indikace
Stanovení hsCRP by mělo být používáno pro časnou detekci infekce u dětí a pro odhad rizika koronárních onemocnění srdce. Množství studií podpořilo závěry, že vysoce sensitivní stanovení CRP lze použít jako marker predikce rizika koronárního onemocnění srdce u zjevně zdravých jedinců a jako indikátor prognózy návratu příhody. U pacientů s přetrvávající hladinou hsCRP nad 10 mg/L bez zjevné příčiny by měly být hledány příčiny mimo kardiovaskulární etiologii. Stanovení pro odhad rizika nelze provádět, jestliže existuje podezření na infekci, systémový zánět nebo trauma
-
Interpretace
Při použití hsCRP pro odhad rizika koronárního onemocnění srdce by měly být výsledky stanoveny u metabolicky stabilního pacienta a porovnávány s předchozími hodnotami. Optimálně by pro odhad rizika měl být použitelný průměr výsledků hsCRP, naměřených po dvou týdnech. Sledování akutního koronárního syndromu by nemělo být postaveno na jediném stanovení hsCRP.
Preanalytika:
-
Stabilita při 20°C
sérum: 15-25°C:11 dnů
-
Stabilita při 4-8°C
2 měsíce
-
Stabilita při -20°C
3 roky
-
Stabilita při -70°C
neuvádí se
zpět na seznam metod