CRPHS

  • Pracoviště
    Centrální laboratoř
  • Aktualizováno

    19.8.2022

  • Biologický materiál

    sérum, plazma

  • Typ zkumavky např.

    zlatý, zelený (Li-heparin) Vacutainer

  • Dodací lhůta

    do 24 hodin, statim do 2 hodin

  • Referenční meze

    0,15 - 0,99 mg/L nízké kardiovaskulární riziko
    1,00 - 2,99 mg/L průměrné kardiovaskulární riziko
    větší než 3,00 mg/L vysoké kardiovaskulární riziko

  • Kritické meze

    aktuálně nejsou stanoveny

  • Jednotka

    mg/L

  • Zdroj referenčních mezí

    příbalový leták fy Roche (odkaz na CDC/AHA)

  • Nejistota

  • Použitá metoda

    Lidské CRP aglutinuje s latexovými částicemi, potaženými monoklonálními protilátkami proti CRP. Precipitát se měří turbidimetricky.

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

  • Indikace

    Stanovení hsCRP by mělo být používáno pro časnou detekci infekce u dětí a pro odhad rizika koronárních onemocnění srdce. Množství studií podpořilo závěry, že vysoce sensitivní stanovení CRP lze použít jako marker predikce rizika koronárního onemocnění srdce u zjevně zdravých jedinců a jako indikátor prognózy návratu příhody. U pacientů s přetrvávající hladinou hsCRP nad 10 mg/L bez zjevné příčiny by měly být hledány příčiny mimo kardiovaskulární etiologii. Stanovení pro odhad rizika nelze provádět, jestliže existuje podezření na infekci, systémový zánět nebo trauma

  • Interpretace

    Při použití hsCRP pro odhad rizika koronárního onemocnění srdce by měly být výsledky stanoveny u metabolicky stabilního pacienta a porovnávány s předchozími hodnotami. Optimálně by pro odhad rizika měl být použitelný průměr výsledků hsCRP, naměřených po dvou týdnech. Sledování akutního koronárního syndromu by nemělo být postaveno na jediném stanovení hsCRP.


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

    sérum: 15-25°C:11 dnů

  • Stabilita při 4-8°C

    2 měsíce

  • Stabilita při -20°C

    3 roky

  • Stabilita při -70°C

    neuvádí se


zpět na seznam metod