Quan-T-Cell SARS-CoV-2

  • Pracoviště
    Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
  • Aktualizováno

    Od 04/2024 stanovení neprovádíme

  • Biologický materiál

    plná krev

  • Typ zkumavky např.

    Odběrová zkumavka s Natrium heparinem

  • Dodací lhůta

    2 týdny

  • Referenční meze

    negativní: <100 mIU/ml;
    hraniční: 100 - 200 mIU/ml;
    pozitivní: >200 mIU/ml;

  • Kritické meze

  • Jednotka

    mIU/ml

  • Zdroj referenčních mezí

    Příbalový leták

  • Nejistota

    Nejistotu měření nevyjadřujeme

  • Použitá metoda

    Jedná se o tzv. IGRA (interferon gamma release test) test kombinovaný se stanovením koncentrace interferonu gamma metodou ELISA.
    1. Specifická antigenní stimulace T-lymfocytů v plné krvi pacienta k produkci interferonu gamma. Antigenem je S1 doména spike proteinu SARS-CoV.2.
    2. Stanovení koncentrace produkovaného interferonu gamma v plazmě ELISA metodou.

    Stimulace se provádí ve třech zkumavkách:
    1. Nulová kontrola - odpovídá individuálnímu pozadí interferonu gamma v krvi pacienta
    2. Stimulovaná kontrola - odpovídá specifické produkci interferonu gamma T-lymfocyty po kontaktu s Ag SARS-CoV-2
    3. Mitogenní kontrola - odpovídá nespecifické produkci interferonu gamma vyvolanou přítomností mitogenu.

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

    Vzhledem k nutné 24 hodinové inkubaci vzorky nepřijímáme v pátek, ve dnech pracovního volna a před dny pracovního klidu (svátky).

  • Kód VZP

    91461
    91475
    91197

    Body

    217
    206
    1046

    Poznámka



  • Indikace

    1. diagnostika proběhlé infekce vyvolané SARS-CoV-2
    2. sledování imunitní reakce po vakcinaci

  • Interpretace

    Formát výsledku vyšetření: číselná hodnota s komentářem s referenčním rozmezím:
    <100 mIU/ml - Neprokázána specifická produkce IFNg po aktivaci S-proteinem SARS-CoV-2.

    >200 mIU/ml - Prokázána specifická produkce IFNg po aktivaci S-proteinem SARS-CoV-2.

    rozmezí 100 - 200 mIU/ml - Nízká specifická produkce IFNg po aktivaci S-proteinem SARS-CoV-2.
    V případě, že některá z kontrol (nulová, stimulovaná, mitogenní) nesplňuje validační kritéria metody, je vydán výsledek \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"nelze hodnotit\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\" s příslušným odůvodněním.

    U imunokompromitovaných pacientů, pacientů na biologické léčbě může nízké zastoupení T-lymfocytů a nízká produkce interferonu gamma vést k nehodnotitelnému výsledku.


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

    16 hodin

  • Stabilita při 4-8°C

    není stabilní

  • Stabilita při -20°C

    není stabilní

  • Stabilita při -70°C

    není stabilní


zpět na seznam metod