Myositis soubor

  • Pracoviště
    Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
  • Aktualizováno

    revize 05/2024

  • Biologický materiál

    sérum

  • Typ zkumavky např.

    zlatý Vacutainer

  • Dodací lhůta

    2 týdny

  • Referenční meze

    negativní
    anti HMGCR <20 CU

  • Kritické meze

  • Jednotka

    neg/poz, CU

  • Zdroj referenčních mezí

    příbalový leták

  • Nejistota

    Nejistotu měření nevyjadřujeme.

  • Použitá metoda

    imunodot, CLIA

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

    Autoprotilátky ve tříde IgG proti
    Anti Mi-2β (CHD4) : Ab proti antigenům v jaderné helikáze v izoformě Mi-2β
    Anti Mi2alpha (CHD3): Ab proti antigenům jaderné helikáze v izoformě Mi-2 alpha
    Anti Ku : Ab proti antigenům DNA s vazbou na nehistonový protein
    Anti PM-Scl 100/75 : Ab proti antigenům v exoribonukleáze a v jaderné nukleoplazmě o molekulové hmotnosti 100kD a 75kD
    Anti Jo-1 : Ab proti antigenům histidyl-tRNA syntetázy
    Anti SRP : Ab proti antigenům ribonukleoproteinového komplexu
    Anti PL-7 : Ab proti antigenům threonyl-tRNA syntetázy
    Anti PL-12 : Ab proti antigenům alanyl-tRNA syntetázy
    Anti EJ : Ab proti antigenům glycyl-tRNA syntetázy
    Anti OJ : Ab proti antigenům isoleucyl-tRNA syntetázy
    Anti TIF1g: Ab proti transkripčnímu zprostředkujícímu faktoru 1-gamma,
    Anti MDA5: Ab proti genu 5 spojeného s diferenciací melanomu,
    Anti MXP2: Ab proti proteinu MJ-p140-MU 140 kDa
    Anti SAE: Ab proti SUMO aktivující enzymové podjednotky2 (40 kDa) a 2 (90 kDa)
    Anti cN-1A: Ab proti autoantigenu myositidy s inkluzním tělem
    Anti HMGCR: Ab proti 3-hydroxy-3-metylglutaryl-CoA reduktáze

  • Indikace

    Anti Mi-2β jsou detekovány zejména u pacientů s dermatomyositidou. Pozitivita těchto autoprotilátek je spojena s neoplazií
    Anti Ku se objevují u překryvného syndromu polymyositis-skleroderma. Jsou detekovány i u jiných autoimunitních onemocnění jako je systémový lupus erythematodus a Sjögrenova syndromu
    Anti PM-Scl 100/75 detekovány u překryvného syndromu. Neexistuje korelace mezi koncentrací protilátek a aktivitou onemocnění
    Anti SRP lze detekovat u polymyositidy a dermatomyositidy, spolu s anti HMGCR představuje marker pro nekrotizující myopatii
    Anti Jo-1,AntiPL-7, Anti PL-12, Anti EJ, Anti OJ patří do skupin autoprotilátek asociovaným s anti-syntetázovým syndromem, spojovaným se SLE, Raynaudovým syndromem, revmatoidní artriditou a myositidou

  • Interpretace

    Jedná se o vyšetření orgánově nespecifických protilátek asociovaných s vysokou specifitou s idiopatickými myositidami - systémovými chorobami pojiva. Jsou však také diagnostikovány u pacientů s jinými autoimunitními chorobamy. Mezi onemocnění členěné do skupiny idiopatických myositid patří:
    polymyositidy - charakterizované zánětlivými a degenerativními změnami ve svalech
    Dermatomyositida - je charakterizována zánětlivými a degenerativními změnami kůže
    Myositida s inkluzními tělísky - charakteristická proximální i distální svalovou slabostí se specifickými vláknitými inkluzemi


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

    24 hod

  • Stabilita při 4-8°C

    2 týdny

  • Stabilita při -20°C

    1 rok

  • Stabilita při -70°C


zpět na seznam metod