DP1 směs sIgE proti alergenům roztočů

• Pracoviště
  Klinická imunologie a alergologie - laboratoř Akreditováno
• Aktualizováno

  revize 09/2023

• Biologický materiál

  sérum

• Typ zkumavky např.

  zlatý Vacutainer

• Dodací lhůta

  1 týden (alergeny molekulární, inhalační, potravinové, hmyzí jedy a některé lékové alergeny), 4 týdny (léky, profesní alergeny prováděné ELISA metodou)

• Referenční meze

  Třída / koncentrace
  0/<0,35
  1/0,35-0,69
  2/0,70-3,49
  3/3,50-17,49
  4/17,5-52,49
  5/52,5-99,99
  6/>100

• Kritické meze

• Jednotka

  třída / kU/l

• Zdroj referenčních mezí

  příbalový leták

• Nejistota

  rozšířená- hladina SPE1- 7,94 %,SPE2-6,47 %(CV,2023)

• Použitá metoda

  chemiluminiscence

• SOP

  SOP-ÚLBLD-KIA-28 Kvantitativní stanovení specifických IgE proti jednotlivým alergenům a proti směsím alergenů metodou vysokoafinitní LEIA

• NČLP

• Poznámka

  Směs sIgE proti alergenům
  D1 Derm. pteronyssinus
  D2 Derm. farinae
  D3 Derm. microceras
  D71 Lepidoglyphus destructor
  D72 Tyrophagus putreus
  D73 Glycophagus domesticus
  D74 Euroglyphus maynei
  D201 Blomia tropicalis
  
  
  
  

• Indikace

  Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním, potravinovým, lékovým, hmyzím, profesním alergenům.
  
  Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
  – nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
  – neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
  – kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
  – pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
  – pacient nespolupracuje
  – v těhotenství
  – existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
  – při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
  – u dětí v kojeneckém věku
  – přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů
  
  Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
  – pokud není jasně definovaný alergen
  – není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
  – u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
  - bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)
  
  Výhody vyšetření specifických IgE:
  – z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
  – neexistují kontraindikace výkonu

• Interpretace

  Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
  Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
  V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
  V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
  Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu).

Preanalytika:

• Stabilita při 20°C

• Stabilita při 4-8°C

  7 dní

• Stabilita při -20°C

  6 měsíců

• Stabilita při -70°C