FP1 - směs sIgE proti alergenům ořechů
-
Pracoviště
Klinická imunologie a alergologie - laboratoř Akreditováno
-
Aktualizováno
revize 09/2023
-
Biologický materiál
sérum
-
Typ zkumavky např.
zlatý Vacutainer
-
Dodací lhůta
1 týden (alergeny molekulární, inhalační, potravinové, hmyzí jedy a některé lékové alergeny), 4 týdny (léky, profesní alergeny prováděné ELISA metodou)
-
Referenční meze
Třída / koncentrace
0/<0,35
1/0,35-0,69
2/0,70-3,49
3/3,50-17,49
4/17,5-52,49
5/52,5-99,99
6/>100 - Kritické meze
-
Jednotka
třída / kU/l
-
Zdroj referenčních mezí
příbalový leták
-
Nejistota
rozšířená- hladina SPE1 - 4,97 %, SPE2 - 3,97 %(CV, 2023)
-
Použitá metoda
chemiluminiscence
-
SOP
SOP-ÚLBLD-KIA-28 Kvantitativní stanovení specifických IgE proti jednotlivým alergenům a proti směsím alergenů metodou vysokoafinitní LEIA
- NČLP
-
Poznámka
Směs sIgE proti alergenům
F13 Podzemnice olejná
F17 Lískový ořech
F18 Ořech Para
F20 Mandle
F36 Kokosový ořech -
Indikace
Alergie - časná přecitlivělost vůči inhalačním, potravinovým, lékovým, hmyzím, profesním alergenům.
Jde o metodu volby zejména u pacientů, u kterých jsou kontraindikovány kožní testy:
– nelze vynechat léky, které znemožňují správné provedení a interpretaci kožních testů
– neexistuje kvalitní alergen pro provedení kožních testů
– kožní testy nedávají spolehlivé výsledky (např. některé potraviny)
– pacienta nelze vyšetřit kožními testy pro jiné celkové závažné onemocnění
– pacient nespolupracuje
– v těhotenství
– existuje diskrepance mezi klinickými projevy a výsledky kožních testů
– při kožních testech je velké riziko anafylaktické reakce
– u dětí v kojeneckém věku
– přítomnost kožního onemocnění, které znemožňuje provedení prick testů
Vyšetřování specifických IgE nemá význam:
– pokud není jasně definovaný alergen
– není-li podezření na reakci přecitlivělosti časného typu IgE zprostředkovanou
– u předpokládané zkřížené alergie mezi jednotlivými alergeny nemá význam testování všech alergenů
- bezprostředně po celkové alergické reakci, několik týdnů trvá tzv. refrakterní perioda (většinou 6-8 týdnů)
Výhody vyšetření specifických IgE:
– z jednoho krevního vzorku lze vyšetřit velké množství alergenů
– neexistují kontraindikace výkonu -
Interpretace
Výsledky vyšetření specifických IgE je třeba hodnotit v kontextu s klinickým průběhem onemocnění.
Důležité je odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
V případě vysoké hladiny celkového IgE je nutné počítat s určitým zkreslením výsledků specifických IgE (falešná pozitivita).
V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat.
Na druhé straně ani negativní hladiny specifických IgE nemohou přecitlivělost časného typu vyloučit(vyšetření pouze cirkulujících protilátek, špatná indikace spouštěcího alergenu).
Preanalytika:
- Stabilita při 20°C
-
Stabilita při 4-8°C
7 dní
-
Stabilita při -20°C
6 měsíců
- Stabilita při -70°C
zpět na seznam metod