NT-proBNP N-terminální natriuretický propeptid typu B

• Pracoviště
  Centrální laboratoř

  Centrální laboratoř - statim
• Aktualizováno

  provádíme od 27.9.2017

• Biologický materiál

  sérum, plazma

• Typ zkumavky např.

  zlatý, červený vacutainer (bez přísad)
  zelený (Li-heparin), fialový(K2,K3 EDTA)popř. odpovídající odběrové nádobky jiných výrobců

• Dodací lhůta

  2 hodiny (režim statim) 24 hodin (režim rutina)

• Referenční meze

  jednotná negativní prediktivní hodnota (cut-off)
  kardiálního poškození <125ng/l.
  Tyto hodnoty vylučují s velkou pravděpodobností
  kardiální dysfunkci u pacientů se symptomy podobnými
  srdečnímu selhávání,např.dyspnoe.
  ROC grafická analýza při hodnotě cut-off < 125ng/l
  ukázala citlivost 88%,specifičnost 92%, negativní
  prediktivní hodnotu (NPV) 96,7%, pozitivní prediktivní
  hodnotu (PPV) 80,6%. Negativní prediktivní hodnota (98%) u pacientů na příjmových odděleních nemocnic k
  vyloučení akutní dekompenzace chronického srdečního
  selhání nebo akutního srdečního selhání 300 ng/l (rule out).

• Kritické meze

  nejsou stanoveny

• Jednotka

  ng/l

• Zdroj referenčních mezí

  2016 ESC Guidelines for diagnosis and treatment of acute and chronic hearth failure

• Nejistota

• Použitá metoda

  ECLIA elektrochemiluminiscence

• SOP

  v současné době nezpracováno

• NČLP

• Poznámka

  Při terapii inhibitory neprilysinu (sacubitril/valsartan) je sledování BNP zavádějící, k monitoraci efektu terapie je vhodný NT-proBNP (NT-proBNP není substrátem neprilysinu).U obézních pacientů jsou hodnoty NT-proBNP mnohem nižší.

• Indikace

  2016 ESC Guidelines for diagnosis and treatment of acute and chronic hearth failure

• Interpretace

  2016 ESC Guidelines for diagnosis and treatment of acute and chronic hearth failure

Preanalytika:

• Stabilita při 20°C

  sérum, plazma: 3 dny

• Stabilita při 4-8°C

  sérum, plazma: 6 dnů

• Stabilita při -20°C

  sérum, plazma: 24 měsíců

• Stabilita při -70°C

  neuvádí se