sFlt-1/PlGF (poměr)

  • Pracoviště
    Centrální laboratoř - statim
  • Aktualizováno

    22.8.2016

  • Biologický materiál

    sérum

  • Typ zkumavky např.

    zlatý Vacutainer

  • Dodací lhůta

    statim: max.2 hodiny

  • Referenční meze

    studie PROGNOSIS, firemní údaje Roche Diagnostics
    těhotná se symptomy PE nebo pozitivní screening rizika PE v I. trimestru
    poměr sFlt-1/PlGF <38 není preeklampsie (kontrola za 4 týdny)
    poměr sFlt-1/PlGF 38-85 vysoké riziko preeklampsie a/nebo komplikací (kontrola za 1 týden)
    poměr sFlt-1/PlGF >85 preeklampsie a/nebo její komplikace (hospitalizace; sledování proteinurie za 24 hodin a TK).
    Doporučení pro management hodnot poměru sFlt-1/PlGF le konsenzuálního stanoviska viz http://www.actualgyn.com/clanek/2016/195

  • Kritické meze

  • Jednotka

    neuvádí se

  • Zdroj referenčních mezí

    studie PROGNOSIS

  • Nejistota

    neuvádí se

  • Použitá metoda

    ECLIA - elektrochemiluminiscence

  • SOP

  • NČLP

    81739 (sFlt); 81741(PlGF)

  • Poznámka

  • Kód VZP

    81741
    81739

    Body

    932
    930

    Poznámka

    sFlt-1; frekvence 12/1 čtvrtletí
    PlGF; frekvence 12/1rok

  • Indikace

    Poměr sFlt-1/PlGF slouží jako pomůcka při krátkodobé předpovědi preeklampsie (vyloučení, zahrnutí) u těhotných žen s podezřením na preeklamsii ve spojení s jinými diagnostickými a klinickými informacemi. Poměr sFlt-1/PlGF má potenciální význam jako prognostický parametr v preeklampsii a může být užitečný při předpovědi preeklampsie a souvisejících nepříznivých výsledků, stratifikaci rizika a léčbě.
    Indikace k vyšetření sFlt-1/PlGF ve II. a III. trimestru (informace fy Roche Diagnostics): Symptomatické těhotné s opakovanými hodnotami TK nad 140/90mm Hg nebo proteinurií nad 300mg/24hod a/nebo přítomnost alespoň jedné z následujících známek:nově vzniklá cefaela a/nebo poruchy vizu;nauzea,zvracení,epigastrická bolest,plicní edém;trombocytopénie < 100x10-9 l;elevace JT(AST,ALT na více než dvojnásobek normy),progredující jaterní selhání;oligurie < 400ml/24hod.;asymptomatické těhotné s pozitivním screeningem na PE v I.trimestru

  • Interpretace

    viz referenční meze


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

  • Stabilita při 4-8°C

    sérum: sFlt-1, PlGF max. 48 hodin

  • Stabilita při -20°C

    sérum: sFlt-1, PlGF max. 6 měsíců

  • Stabilita při -70°C


zpět na seznam metod