Revmatoidní faktor
-
Pracoviště
Klinická imunologie a alergologie - laboratoř Akreditováno
-
Aktualizováno
revize 01/2025
-
Biologický materiál
sérum
-
Typ zkumavky např.
zlatý Vacutainer
-
Dodací lhůta
7 dní
-
Referenční meze
0-15
- Kritické meze
-
Jednotka
IU/ml
-
Zdroj referenčních mezí
Příbalový leták, firemní informace.
-
Nejistota
KIA- hladina M 8,34 %(CV, 2024)
-
Použitá metoda
nefelometrie
-
SOP
SOP-ÚLBLD-KIA-31: Kvantitativní stanovení revmatoidního faktoru nefelometricky – screening [RF]
-
NČLP
05120
- Poznámka
-
Kód VZP
Body
111
Poznámka
-
Indikace
- revmatoidní artritida (RA)
- Sjögrenova nemoc
- jiná systémová autoimunitní onemocnění -
Interpretace
- stanovení diagnózy revmatické artritidy
- určení prognózy onemocnění
- monitorování terapeutické odpovědi
Jde o skupinu protilátek orientovaných proti Fc fragmentům molekul IgG. RF je přítomen hlavně v séru pacientů s revmatoidní artritidou, ale např. i při chronických infekčních onemocněních (bakteriální endokarditida, malárie, syfilis, tbc apod), proto by klinická diagnóza revmatického onemocnění neměla být uzavřena jen na základě výsledku vyšetření RF.
Senzitivita RF pro diagnózu RA: cca 55 %
Specificita RF pro diagnózu RA: cca 80%
Preanalytika:
-
Stabilita při 20°C
Není známa.
-
Stabilita při 4-8°C
1 týden
-
Stabilita při -20°C
3 měsíce
-
Stabilita při -70°C
Není známa.
zpět na seznam metod