Revmatoidní faktor

• Pracoviště
  Klinická imunologie a alergologie - laboratoř Akreditováno
• Aktualizováno

  revize 09/23

• Biologický materiál

  sérum

• Typ zkumavky např.

  zlatý Vacutainer

• Dodací lhůta

  7 dní

• Referenční meze

  0-15

• Kritické meze

• Jednotka

  IU/ml

• Zdroj referenčních mezí

  Příbalový leták, firemní informace.

• Nejistota

  KIA-hladina L 9,92 %, hladina M 8,91 %(CV, 2023)

• Použitá metoda

  nefelometrie

• SOP

  SOP-ÚLBLD-KIA-31: Kvantitativní stanovení revmatoidního faktoru nefelometricky – screening [RF]

• NČLP

  05120

• Poznámka

• Kód VZP
  

  Body
  

  111

  Poznámka
  

• Indikace

  - revmatoidní artritida (RA)
  - Sjögrenova nemoc
  - jiná systémová autoimunitní onemocnění

• Interpretace

  - stanovení diagnózy revmatické artritidy
  - určení prognózy onemocnění
  - monitorování terapeutické odpovědi
  Jde o skupinu protilátek orientovaných proti Fc fragmentům molekul IgG. RF je přítomen hlavně v séru pacientů s revmatoidní artritidou, ale např. i při chronických infekčních onemocněních (bakteriální endokarditida, malárie, syfilis, tbc apod), proto by klinická diagnóza revmatického onemocnění neměla být uzavřena jen na základě výsledku vyšetření RF.
  Senzitivita RF pro diagnózu RA: cca 55 %
  Specificita RF pro diagnózu RA: cca 80%

Preanalytika:

• Stabilita při 20°C

  Není známa.

• Stabilita při 4-8°C

  1 týden

• Stabilita při -20°C

  3 měsíce

• Stabilita při -70°C

  Není známa.