Hladina infliximabu

  • Pracoviště
    Klinická imunologie a alergologie - laboratoř
  • Aktualizováno

    revize 01/2025

  • Biologický materiál

    sérum, plazma, plná krev

  • Typ zkumavky např.

    zlatý Vacutainer

  • Dodací lhůta

    5 dnů, možno vyžádat i urgentně do 1 hod od doručení vzorku do laboratoře

  • Referenční meze

    >3 µg/ml
    hodnocení trough levels - infliximab:
    >20 µg/ml indukční terapie (2. týden)
    >10 µg/ml indukční terapie (6. týden)
    >3 µg/ml postindukční terapie (14. týdnů)

  • Kritické meze

  • Jednotka

    µg/ml

  • Zdroj referenčních mezí

    1/ příbalový leták
    2/ Vande Casteele N, Ballet V, Van Assche G, Rutgeerts P, Vermeire S, Gils A. Early serial trough and antidrug antibody level measurements predict clinical outcome of infliximab and adalimumab treatment. Gut 2012;61(2):321-25.

  • Nejistota

    nestanovujeme

  • Použitá metoda

    fluorescenční imunoanalýza

  • SOP

  • NČLP

  • Poznámka

    ODBĚR JE NEZBYTNÉ PROVÉST TĚSNĚ PŘED PODÁNÍM NÁSLEDNÉ INFUZE INFLIXIMABU (TZV. TROUGH LEVEL).

  • Indikace

    Monitorování biologické terapie infliximabem.

  • Interpretace

    Infliximab je chimérická monoklonální protilátka, namířená proti prozánětlivému cytokinu TNF-alfa. Měří se tzv. trough level neboli nejnižší sérová hladina léčiva. Nedetekovatelná hladina infliximabu může svědčit pro neodpovídavost na léčbu, pro tvorbu protilátek proti infliximabu, může být důvodem pro navýšení dávky nebo frekvence podávání léčivého přípravku.


Preanalytika:

  • Stabilita při 20°C

  • Stabilita při 4-8°C

    týden

  • Stabilita při -20°C

    3 měsíce

  • Stabilita při -70°C


zpět na seznam metod