Bilirubin celkový

• Pracoviště
  Laboratoř Apolinářská

  Centrální laboratoř - statim Akreditováno

  Centrální laboratoř Akreditováno
• Aktualizováno

  nové ref. meze od 1.4.2023

• Biologický materiál

  sérum, plazma,plná krev (LKA)

• Typ zkumavky např.

  zlatý,zelený (Li-heparin), fialový (EDTA) Vacutainer
  Lab. Apolinářská: jako na ABR(Li-heparin - stříkačka nebo kapilára)

• Dodací lhůta

  do 24 hodin, statim do 2 hodin

• Referenční meze

  nové od 1.4.2023
  
  0-1d <200
  1-2d <250
  2-3d <300
  3-14d <350
  14d-1r <29
  1r-24 2-17
  24-100r muži: 5,5-27,5
  ženy: 3,8-19,9
  
  
  

• Kritické meze

  sérum, plazma, plná krev novorozenci: více než 300 umol/l

• Jednotka

  µmol/l

• Zdroj referenčních mezí

  Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998
  
  Nové meze:
  NICE National Institute for Health and Care Excellence: Jaundice in newborn babies under 28 days (Clinical quideline, 19.5.2010)
  
  Eremiasova L., Hubacek J., Danzing V., Adamkova V., Mrazova, L., Pitha J., Lanska V., Cifkova R., Vitek L.: Serum Bilirubin in the Czech Population. Circ J 2020; 84; 1779-1785
  
  

• Nejistota

  rozšířená kombinovaná: CL max. 4,8 % (od 8/2024), CL Statim max. 5,2% (od 9/2024)

• Použitá metoda

  Modular(CL):Metoda se stabilizovanými diazoniovými solemi (DPD)
  Beckman DxAU700(CLS):Reakce s diazoniovými solemi za přítomnosti kofeinu, benzoátu a acetátu.
  ABL 835, ABL 90(LKA): spektrum (hemolyzát)
  

• SOP

  SOP-ÚLBLD-CL-22M Stanovení koncentrace celkového bilirubinu metodou absorpční spektrometrie
  
  SOP-ÚLBLD-STATIM-13
  Stanovení látkové koncentrace celkového bilirubinu fotometricky na analyzátorech DxC 700 AU a DxC 700 AUi PL
  
  

• NČLP

  01153

• Poznámka

  I bilirubin novorozenecký, chránit před světlem, nestabilní. Nutné odělit od krevních elementů do 3 hodin po odběru.
  Lab. Apolinářská: lze měřit z 1 kapiláry s ostatními parametry na ABL835 (viz.acidobazické parametry)
  Při stanovení celkového bilirubinu Jendrassik-Grofovou metodou interferuje metabolit naproxenu - o-desmetylnaproxen (dochází k falešnému zvýšení). Kontrastní látka Indocyanine Green interferuje (vyšší hodnota)u systémů Roche.

• Kód VZP
  

  81361
  81121

  Body
  

  14
  22

  Poznámka
  

  Rutina
  Statim

• Indikace

  Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
  TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006

• Interpretace

  Viz. Laboratorní diagnostika, Zima T., Galén Karolinum, 2007
  TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier Saunders, 2006

Preanalytika:

• Stabilita při 20°C

  8 hodin - oddělené od krevních elementů (nesmí být na světle)

• Stabilita při 4-8°C

  7 dnů (uložený v chladu a temnu)

• Stabilita při -20°C

  > 7 dnů, rozmrazit lze pouze 1x

• Stabilita při -70°C